7月15日，石家庄市市场监督管理局召开全市药品监督管理半年工作推进暨风险会商会议，传达市局工作推进会精神、通报各条块工作进度、研判药械妆监管领域风险隐患、交流工作亮点和经验、探讨监管工作面临的问题和困难，部署推进下半年重点任务。市局二级调研员杜瑞行、李志强出席会议，市局三级调研员谢琴、总药剂师田育红等参加会议。

会议指出，近年来，市局根据全市生物医药行业特点和监管形势在不同领域分别制定了中长期监管工作方案，系统性地提升了全市药品安全水平，收到了良好的效果。各县（市、区）局要根据本辖区行业特点和监管形势，按照会议工作部署及时调整完善工作措施，务必守牢药械妆安全底线，并加大力度优化营商环境，持续推进生物医药产业健康发展。

会议强调，市、县两级要继续做好以下重点工作。一要严格落实风险会商制度，及时消除风险隐患，下大力气根除“沉疴顽疾”；二要继续扎实开展日常监管工作，确保检查覆盖率，用足用好自查报告等监管工具，依法依规、按时保质完成日常规定动作，有的放矢开展专项整治，确保人民群众用药安全有效；三要全力提升基层执法人员业务水平，有效提升现场检查能力，做到熟练掌握运用法律法规，规范高质制作执法文书；四要着力创新智慧监管举措，继续开展“行政+专家”药械质量安全风险评估，充分发挥药物警戒信息化系统作用，以信息化手段提高监管效率和质量；五要继续推进药品不良反应收集上报工作，关注新发不良反应和严重不良反应案例占比，确保年底完成任务目标。

会议要求，全市系统各单位下半年一是积极问计上级部门，密切关注年度考核工作；二是强化舆情监测防控和应急处置工作；三是严格做好对投诉举报问题线索的处置工作；四是继续指导医疗机构开展好药械质量安全管理的的档案化建设；五是在清理“僵尸企业”的同时，积极与行政审批部门沟通，建立完善企业退出机制；六是探索建立石保衡协同监管机制，取长补短发挥监管合力；七是处理好监管与发展的关系，服务与监管并重，为加快建设现代化、国际化美丽省会城市作出应有的贡献。（药品进口备案办公室）